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1.2% 8孔瓊脂糖預(yù)制膠 in TBE 6 cm×6 cm

點(diǎn)擊次數(shù):44  發(fā)布時(shí)間:2025/5/27

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公司名稱:上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司 型 號(hào): 生產(chǎn)地址:中國(guó)大陸 已獲點(diǎn)擊:44 簡(jiǎn)單介紹: % 8孔瓊脂糖預(yù)制膠 in TBE 6 cm×6 cm,僅供科研實(shí)驗(yàn)使用,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用。
詳細(xì)內(nèi)容
產(chǎn)品名稱:1.2%8孔瓊脂糖預(yù)制膠in TBE 6 cm×6 cm
產(chǎn)品英文名稱:1.2%8-Well Precast Agarose Gel in TBE 6 cm×6 cm
產(chǎn)品分類:分子生物學(xué)試劑
純度/規(guī)格:1瓶(10塊膠)

儲(chǔ)存條件:常溫
 
 使用步驟:
一個(gè)包裝盒內(nèi)有10片EasyAgarose預(yù)制膠。您也可以選擇我們提供的與預(yù)制膠配套的Running Buffer和Loading Buffer,實(shí)驗(yàn)效果更佳。 凝膠配有門設(shè)計(jì)的可以透紫外的托盤, 便于凝膠的拿取和拍照。
1. 準(zhǔn)備:撕開(kāi)包裝,取出預(yù)制膠, 連同托盤一起放入電泳槽中。上樣孔端為負(fù),然后向槽內(nèi)加入0.5×TBE(或1×TAE)緩沖液至液面恰好沒(méi)過(guò)凝膠表面。如樣品孔內(nèi)有氣泡,應(yīng)除去。下面電泳步驟如自制凝膠。
2. 加樣:DNA樣品中加入 loading buffer,混勻,用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒(méi)的凝膠加樣孔內(nèi)。上樣時(shí)需防止將加樣孔底部凝膠刺穿。 同樣的操作方法加入Marker。
3. 電泳:接通電源,紅色為正,黑色為負(fù)。 DNA樣品由負(fù)往正泳動(dòng)(靠近加樣孔的一端為負(fù))。電壓為120V~180V,電泳時(shí)間隨電泳槽大小變化,電泳槽越大,電泳時(shí)間越長(zhǎng),若要快速電泳,需要將電壓調(diào)整到23V/cm(若正負(fù)電線距離13cm,則設(shè)定電壓為13cm×23V/cm≈300V),具體設(shè)置參考下表,TAE凝膠由于發(fā)熱量較大,需要適當(dāng)降低電壓電泳,或水浴電泳。根據(jù)指示劑泳動(dòng)的位置,判斷是否終止電泳。此表格提供了不同的電泳槽可設(shè)置的大電壓,數(shù)據(jù)僅供參考,實(shí)際上,大部分的電泳儀大電壓不會(huì)超過(guò)300V,因此,此表格也給出了,不同的電泳槽在300V電壓下的電泳時(shí)間。
4. 觀察:電泳完畢,關(guān)上電源,取出凝膠,帶托盤直接置于凝膠成像系統(tǒng)下觀察電泳條帶位置并拍照。凝膠內(nèi)含有的無(wú)毒染料, 具有與EB相同的光譜特性,可在UV及熒光(594nm)下觀察拍照。
5. 清潔:將實(shí)驗(yàn)過(guò)程中所用電泳設(shè)備清洗晾干并置于原位。

注意:
①本產(chǎn)品預(yù)加無(wú)毒害核酸染料,無(wú)需在緩沖液中添加染料。電泳后可直接置于凝膠成像系統(tǒng)下拍照。染料對(duì)單鏈DNA或RNA的靈敏度低于雙鏈DNA。
②若需將膠取出,請(qǐng)將刀或任意扁平工具插入凝膠底部,將凝膠從U型托盤中挑起即可。

產(chǎn)品保存:
1. 保質(zhì)期,4℃儲(chǔ)存6個(gè)月。
2. 切勿置于0℃以下,以免凝膠發(fā)生凍裂。
3. 凝膠請(qǐng)勿擠壓,防止凝膠變形。


因產(chǎn)品貨期價(jià)格有變動(dòng),請(qǐng)與客服確認(rèn)后再下單!謝謝理解!
我司所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用。



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原創(chuàng)作者:上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司


標(biāo)簽:1.2%   8孔瓊脂糖預(yù)制膠   in   TBE   6   cm×6   cm   
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